РАННИЙ
КАЧЕСТВЕННЫЙ
ИННОВАЦИОННЫЙ
БЕЗОПАСНЫЙ
ДОСКОНАЛЬНЫЙ
НАДЁЖНЫЙ
Тест NIPTIFY анализирует наиболее распространённые трисомии, микроделеции, весь геном и пол плода.
Пять самых распространённых хромосомных заболеваний
- Синдром Дауна
- Синдром ДиДжорджа (микроделеция)
- Синдром Эдвардса
- Синдром Тёрнера
- Синдром Патау
В качестве случайной находки, NIPTIFY может обнаружить семь клинически значимых микроделеций:
- Синдром Вильямса-Бёрена
- Синдром делеции 1p36
- Синдром Ангельмана и Прадера-Вилли
- Синдром Вольфа-Хиршхорна
- Синдром Якобсена
- Cri-du-chat или синдром кошачьего крика
- Синдром Лангера-Гедиона.
Исследование всего генома
Пол плода
Kaarel Krjutškov
PhD, заведующий лабораторией точной медициныПочему стоит выбрать тест NIPTIFY с выявлением микроделеций?
Государственный комбинированный скрининговый тест, или тест OSCAR, не может выявить микроделеции. Риск микроделеций можно оценить только с помощью ДНК-теста NIPT. Благодаря технологии NIPTIFY Focus Plus, синдром ДиДжорджи и семь других микроделеций являются частью каждого теста NIPTIFY и доступны каждому пациенту.
Например, синдром ДиДжорджа (22q11) — частая патология (1:1500), вызывающая врожденные пороки сердца и умственную отсталость у плода. Эта микроделеция может появиться у плода спонтанно (de novo) и не связана с возрастом матери или с историей болезни. Таким образом, тест NIPTIFY является единственным способом раннего выявления всех распространенных хромосомных заболеваний.
Miks valida mikrodeletsioonidega NIPTIFY test?
Государственный комбинированный скрининговый тест, или тест OSCAR, не может выявить микроделеции. Риск микроделеций можно оценить только с помощью ДНК-теста NIPT. Благодаря технологии NIPTIFY Focus Plus, синдром ДиДжорджи и семь других микроделеций являются частью каждого теста NIPTIFY и доступны каждому пациенту.
Например, синдром ДиДжорджа (22q11) — частая патология (1:1500), вызывающая врожденные пороки сердца и умственную отсталость у плода. Эта микроделеция может появиться у плода спонтанно (de novo) и не связана с возрастом матери или с историей болезни. Таким образом, тест NIPTIFY является единственным способом раннего выявления всех распространенных хромосомных заболеваний.
NIPTIFY — это медицинское устройство для диагностики in vitro, сертифицированное по стандарту CE-IVD, которое прошло валидацию, контроль качества и может продаваться в Европейском Союзе.
Процедуры NIPTIFY проводятся в Тарту в медицинской лаборатории, аккредитованной в соответствии со стандартом ISO 15189:2012.
Тест NIPTIFY получил максимальные баллы в независимом внешнем контроле качества EMQN 2021.
ТЕХНОЛОГИЯ
NIPTIFY использует иновационную технологию секвенирования ДНК Focus Plus, с помощью которой обогащают ДНК плода и, таким образом, повышают чувствительность теста. В результате обогащения анализ содержит в среднем в 3,6 раз больше ДНК плода, чем стандартный NIPT-тест. В той же степени увеличивается чувствительность и точность теста.
Технология Focus Plus была специально разработана с учётом условий скринингового теста и опыта. С новым тестом NIPTIFY потребность в повторных образцах близка к нулю, и теперь этот тест также подходит для пациенток с избыточным весом.