NIPTIFY

ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ
NIPTIFY – наиболее надёжный и безопасный, при этом самый ранний метод диагностики хромосомных заболеваний плода для спокойствия будущих родителей
Тест NIPTIFY – самый ранний и значительно более точный метод диагностики хромосомных заболеваний плода по сравнению с УЗИ и тестом OSCAR
Персональные и генетические данные пациентов, прошедших тест NIPTIFY, остаются в Эстонии
Тест NIPTIFY подходит для всех случаев одноплодной беременности. В случае многоплодной беременности возможно проведение исследований Panorama и MaterniT PLUS

Когда сделать тест NIPTIFY?

Лучший срок для теста NIPTIFY – 10-13 неделя беременности

Один анализ крови принесёт спокойствие
Синдром Дауна, Патау, Эдвардса и Тёрнера
Исследование всех 23 пар хромосом плода
Результаты теста NIPTIFY раньше теста OSCAR
Исключение ложноположительного результата теста OSCAR
При необходимости — раннее обследование
Определение пола ребенка с точностью 100%
Вероятность недостаточного для анализа количества ДНК плода в крови матери

Подходящий срок для теста NIPTIFY – после 13-й недели беременности

Один анализ крови принесёт уверенность
Исследование хромосомных заболеваний независимо от теста OSCAR
Подтверждение или опровержение результатов теста OSCAR
Исследование всех 23 пар хромосом плода
Определение пола ребенка с точностью 100%
Медицинская лаборатория NIPTIFY получила аккредитацию в области геномики в соответствии с требованиями стандарта EVS-EN ISO 15189:2012 (свидетельство М018)

Что такое NIPTIFY?

ДНК-тест, характеризующий риск хромосомных заболеваний плода с точностью более 99%. Результат теста NIPTIFY подтверждается клиническим генетиком.
Тест NIPTIFY можно сделать начиная с 10-й недели беременности, т.е. раньше теста OSCAR
Тест NIPTIFY значительно точнее теста OSCAR и помогает избежать инвазивного анализа околоплодной жидкости. Поэтому в отдельных случаях тест NIPTIFY оплачивается за счет больничной кассы.
Тест NIPTIFY подходит для всех случаев одноплодной беременности, включая применение искусственного оплодотворения или донорских яйцеклеток.
NIPTIFY – это большой вклад в здоровье ребенка и спокойствие родителей. NIPTIFY – самый популярный неинвазивный пренатальный тест в Эстонии.

Как сделать тест?

Тест NIPTIFY можно сделать в любой женской консультации начиная с 10-й недели беременности. Направление не требуется.
С помощью УЗИ врач подтверждает срок одноплодной беременности и сердцебиение плода.
Для теста NIPTIFY используется образец крови матери, что абсолютно безопасно как для будущей матери, так и для ребенка. Перед сдачей образца крови можно есть и пить как обычно.
Тест NIPTIFY выполняется на базе Лаборатории высокоточных медицинских технологий. Ваши персональные и генетические данные остаются в Эстонии.
Результаты теста NIPTIFY получает лечащий врач или акушер в течение недели.
Вне зависимости от результата теста NIPTIFY не следует отказываться от дальнейшего обследования, в том числе отУЗИ.
Тест NIPTIFY анализирует все 23 пары хромосом плода и характеризует риск наличия у плода самых распространенных хромосомных заболеваний:
Синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме)
Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме)
Синдром Патау (трисомия по 13-й хромосоме)
Синдром Тёрнера (моносомия по X-хромосоме)
Случайное обнаружение аномалий других хромосом
По желанию – определение пола ребенка.
Тест NIPTIFY анализирует все 23 пары хромосом плода, при этом клинически валидирован для определения синдрома Дауна, Патау и Эдвардса с точностью более 99%. Кроме этого определяются аномалии других хромосом (случайное обнаружение). Аномалия любой хромосомы имеет значение для развития плода и течения беременности. Благодаря высокой точности теста NIPTIFY его результаты достоверны, и в случае высокого риска наличия хромосомных заболеваний пациентку направляют на дальнейшее обследование.
Тест NIPTIFY можно сделать в любой женской консультации начиная с 10-й недели беременности. Направление не требуется. С помощью УЗИ врач подтверждает срок одноплодной беременности и сердцебиение .плода.
Тест NIPTIFY характеризует риск хромосомных заболеваний плода с точностью более 99%. Результаты теста NIPTIFY получает лечащий врач или акушер в течение недели..
Тест NIPTIFY получил максимальные баллы и очередную высокую оценку по результатам независимого международного контроля качества EMQN в 2020 году.
За период 2018-2019 г.г. применение теста NIPTFY позволило в 91% случаев избежать применения инвазивных процедур для хромосомного исследования, которые несут потенциальный риск осложнений после вмешательства во внутреннюю среду плода. По результатам анализа ДНК в крови матери с помощью теста NIPTFY было показано, что из 132 результатов с повышенным риском теста OSCAR 117 случаев пришлось на здоровую беременность без хромосомных аномалий плода, и не было необходимости проходить инвазивные процедуры. Подробнее об исследовании Детского фонда Клиники Тартуского Университета.

Если тест NIPTIFY подходит только для одноплодной беременности, что делать в случае многоплодной беременности?

Лаборатория высокоточных медицинских технологий является посредником для проведения неинвазивного пренатального тестирования многоплодной беременности. В случае естественной беременности или с применением искусственного оплодотворения, как для гомозиготных, так и для гетерозиготных близнецов подходит тест Panorama.
В случае многоплодной беременности с использованием донорских яйцеклеток подходит тест MaterniT PLUS. По желанию можно узнать пол будущего ребенка. Более подробную информацию можно узнать у Вашего гинеколога или непосредственно у нас.
Panoroma
Maternit